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  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (放射性核素偶联药物)

ADC-Related Custom Services

放射性核素-药物偶联物（RDCs）是核药物靶向治疗最有前景的发展方向之一。RDC 由靶向元素、连接体、螯合物和放射性同位素组成。RDC 在肿瘤早期诊断、治疗及术后肿瘤评估方面具有优势。同一配体可分别连接用于疾病诊断和治疗的核素，推动 RDC 药物诊疗一体化发展。本条目下提供可用于 RDC 合成和研究的分子中间体。

Radionuclide-drug conjugates (RDCs) are one of the most promising development directions for nuclear drug targeted therapy. RDC is composed of targeting element, linker, chelate and radioactive isotope. RDC has advantages in early tumor diagnosis, treatment and postoperative tumor evaluation. The same ligand can be connected to nuclides used for disease diagnosis and treatment respectively, promoting the integration of diagnosis and treatment of RDC drugs. This entry provides molecular intermediates that can be used in the synthesis and research of RDC.

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) 亚型特异性产品:

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P9907
    Trastuzumab

    曲妥珠单抗

    		99.80%
    Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab
  • HY-P9905
    Cetuximab

    西妥昔单抗

    		99.70%
    Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab
  • HY-P9913
    Rituximab

    利妥昔单抗

    		99.85%
    Rituximab 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。
    Rituximab
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    罗索帕妥单抗

    		99.50%
    Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-125399
    PSMA-11 99.74%
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-W087028
    NOTA-NHS ester
    NOTA-NHS ester 是一种核素偶联药物 (RDC) 相关分子，可用于荧光标记和放射性核素标记应用。
    NOTA-NHS ester
  • HY-W046355
    Fmoc-D-Dap(Boc)-OH 99.56%
    Fmoc-D-Dap(Boc)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有癌症诊断作用的 DOTA 修饰的肽及其金属螯合物。
    Fmoc-D-Dap(Boc)-OH
  • HY-164725
    FAPI-mFS 99.78%
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    FAPI-mFS
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate 99.82%
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-W034551
    DOTA-tri(t-butyl ester) 99.46%
    DOTA-tri(t-butyl ester) 可用于合成第 3 代 (G3) 纳米球磁共振成像 (MRI) 造影剂，用于 MR 血管造影和肿瘤血管生成成像。
    DOTA-tri(t-butyl ester)
  • HY-106244
    DOTATATE 99.87%
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽，可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-111895A
    Macropa-NH2 hydrochloride 99.51%
    Macropa-NH2 hydrochloride 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，可用于软组织转移瘤的研究。
    Macropa-NH2 hydrochloride
  • HY-P3440
    WL12 99.99%
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-134797
    p-SCN-Bn-deferoxamine ≥98.0%
    p-SCN-Bn-deferoxamine 是一种 linker 用于将抗体连接到材料上。
    p-SCN-Bn-deferoxamine
  • HY-106033
    Edotreotide 98.15%
    Edotreotide 是一种生长抑素类似物。Edotreotide 与多种放射性核素结合，具有研究和诊断某些类型癌症的潜力。Edotreotide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Edotreotide
  • HY-153549
    Pentixafor 99.20%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-W087027
    Maleimide-NOTA 99.69%
    Maleimide-NOTA 是一种用于标记肽和抗体的螯合剂。 Maleimide-NOTA可以与半胱氨酸发生反应。
    Maleimide-NOTA
  • HY-P5126
    DOTA-LM3 98.22%
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3
  • HY-P5018
    NOTA-AE105 98.91%
    NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体，可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-AE105
  • HY-P5128
    DOTA-JR11 98.81%
    DOTA-JR11 是一种生长抑素受体 SSTR2 的拮抗剂。DOTA-JR11 可被 68Ga 标记，用于神经内分泌肿瘤 (NETs) 的成像。DOTA-JR11 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-JR11
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Isoform Comparison

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